Current Treatment Strategies of Obsessive- Compulsive Disorder.

In the last decades, the treatment of obsessive-compulsive disorder (OCD) has dramatically improved with the introduction into the clinical practice of the selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). However, a large part of patients do not respond to first-line drugs and different augmentation strategies have been proposed. More recently, some non-pharmacological techniques have been proposed, but the evidence of effectiveness is just preliminary. In this paper, the most recent works on pharmacological and alternative treatments of OCD will be reviewed.

Neurobiologia da paixão / Neurobiology of the passion

A autora apresenta uma conferência em que aborda a neurobiologia do amor.Considera o amor um processo neuro-bio–comportamental que caracterizasepelos níveis do apaixonar-se (experiência subjetiva) e a fase do attachment. A seguir discorre sobre os mecanismos cerebrais e neuroquímicos envolvidos na experiência do apaixonar-se e da atração. Enfatiza os resultados de suas pesquisas, especialmente o envolvimento da serotonina na experiência da paixão e do hormônio ocitocina na experiência do attachment

The author presents a conference about the neurobiology of love. Love isregarded as a neuro-bio-behavioral process which is described by the different levels of falling in love (a subjective experience) and its attachment phase. After that, the cerebral and neurochemical mechanisms involved in the experience of falling in love and of the attraction are discussed. The outcomes of the research are emphasized, giving special attention to the association of serotonin in the passion experience as well as the oxytocin hormone in the attachment experience

Presence of D4 dopamine receptors in human prefrontal cortex: a postmortem study

OBJECTIVE: The aim of our study was to explore the presence and the distribution of D4 dopamine receptors in postmortem human prefrontal cortex, by means of the binding of [³H]YM-09151-2, an antagonist that has equal affinity for D2, D3 and D4 receptors. It was therefore necessary to devise a unique assay method in order to distinguish and detect the D4 component. METHOD: Frontal cortex samples were harvested postmortem, during autopsy sessions, from 5 subjects. In the first assay, tissue homogenates were incubated with increasing concentrations of [³H]YM-09151-2, whereas L-745870, which has a high affinity for D4 and a low affinity for D2/D3 receptors, was used as the displacer. In the second assay, raclopride, which has a high affinity for D2/D3 receptors and a low affinity for D4 receptors, was used to block D2/D3. The L-745870 (500 nM) was added to both assays in order to determine the nonspecific binding. RESULTS: Our experiments revealed the presence of specific and saturable binding of [³H]YM-09151-2. The blockade of D2 and D3 receptors with raclopride ensured that the D4 receptors were labeled. The mean maximum binding capacity was 88 ± 25 fmol/mg protein, and the dissociation constant was 0.8 ± 0.4 nM. DISCUSSION AND CONCLUSIONS: Our findings, although not conclusive, suggest that the density of D4 receptors is low in the human prefrontal cortex.

OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi quantificar a presença e a distribuição de receptores dopaminérgicos do tipo 4 (D4) no córtex cerebral humano em amostras post-mortem através do bloqueio com ³H-YM-09151-2 - um antagonista com afinidade equivalente pelos receptores D2, D3 e D4 - e do desenvolvimento de um método para a detecção específica do componente D4. MÉTODO: Foram obtidas amostras de córtex cerebral de cinco cadáveres. Em um primeiro ensaio, os homogeneizados de tecido cerebral foram incubados em concentrações crescentes de ³H-YM-09151-2, enquanto que o L-745,870, ligante que apresenta grande afinidade pelo receptor D4 e baixa afinidade por D2 e D3, foi utilizado como controle. Em um segundo ensaio, a racloprida, que apresenta alta afinidade por receptores D2 e D3, mas baixa afinidade por D4, foi usada para bloquear D2 e D3. O L-745,870 foi adicionado em ambos os ensaios para determinar o bloqueio não específico. RESULTADOS: Os resultados do experimento demonstraram a presença de um bloqueio específico e saturável com ³H-YM-09151-2. O bloqueio de receptores D2 e D3 com racloprida confirmou que apenas os receptores D4 livres foram avaliados. A Bmax (média ± DP) foi de 88 ± 25 fmol/mg de proteínas, enquanto que a Kd (média ± DP) foi de 0,8 ± 0,4 nM. DISCUSSÃO E CONCLUSÕES: Tais achados, ainda que não definitivamente conclusivos, sugerem a presença de uma baixa densidade de receptores D4 no córtex pré-frontal humano.